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        2. 國產質子治療設備實現“零的突破”
          2022-11-14
          3. 





    	
  
           
        3. 醫療器械產品等同性如何判定
          2022-11-01
          4. 





    	
  
           
        4. 關于醫療器械檢驗的工作指引
          2022-10-28
          5. 





    	
  
           
        5. 國家藥監局關于全面實施醫療器械電子注冊證的公告（2022年第91號）
          2022-10-26
          6. 





    	
  
           
        6. 國家藥監局關于發布醫療器械注冊質量管理體系核查指南的通告（2022年第50號）
          2022-10-11
          7. 





    	
  
           
        7. 熱烈祝賀我司客戶取得歐盟最新MDR認證
          2022-08-17
          8. 





    	
  
           
        8. 省藥品監管局組織召開全省促進醫藥產業高質量發展工作會議暨2022年全省藥品監管綜合改革推進會
          2022-08-15
          9. 





    	
  
           
        9. 【中國食品藥品網】廣東出臺中藥材產地趁鮮切制工作指導意見
          2022-08-05
          10. 





    	
  
           
        10. 提速50% 廣東藥監研審聯動助企業解決研發難題
          2022-07-28
          11. 





    	
  
           
        11. 國家藥監局綜合司關于發布《支持港澳藥品上市許可持有人在大灣區內地9市生產藥品實施方案》和《支持港澳醫療器械注冊人在大灣區內地9市生產醫療器械實施方案》的通知（藥監綜科外〔2022〕63號）
          2022-07-26
          12. 





    	
  
           
        12. 醫療器械注冊人制度改革再添廣東天津兩員
          2022-04-29
          13. 





    	
  
           
        13. 醫療器械注冊人監督管理辦法需要加強
          2022-03-27
          14. 





    	
  
           
        14. 允許醫療器械企業研發階段資源共享促進創新活力
          2022-03-10
          15. 





    	
  
           
        15. 常兆華：完善第二類醫療器械注冊技術審評
          2022-03-07
          16. 





    	
  
           
        16. 北京藥監發布公告二類醫療器械注冊申報事項要求需調整
          2022-01-12
          17. 





    	
  
           
        17. 國內首個幽門螺桿菌自測產品獲三類醫療器械注冊申請
          2022-01-11
          18. 





    	
  
           
        18. 關于醫療器械注冊申請繳納費用有關事宜的通告（2021年第16號）
          2021-12-07
          19. 





    	
  
           
        19. 關注醫用超聲耦合劑使用不當的風險
          2021-11-17
          20. 





    	
  
           
        20. 大博醫療獲得單髁膝關節假體系統醫療器械注冊證
          2021-11-13
          21. 





    	
  
           
        21. 195個醫療器械獲批注冊，近七成為境內第三類產品
          2021-11-09
          22. 





    	
  
           
        22. 產品注冊和生產“解綁” 醫療器械注冊人制度在昆山落地
          2021-11-07
          23. 





    	
  
           
        23. 2021年第二類醫械注冊審查指導公開征求意見
          2021-11-02
          24. 





    	
  
           
        24. 《醫療器械注冊自檢管理規定》自檢依據及管理體系要求
          2021-10-26
          25. 





    	
  
           
        25. 《醫療器械監督管理條例》國務院令第739號內容解讀
          2021-10-26
          26. 





    	
  
           
        26. 醫療器械注冊自檢管理規定發布實施
          2021-10-24
          27. 





    	
  
           
        27. 《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》有關事項的通告
          2021-10-19
          28. 





    	
  
           
        28. 《醫療器械注冊與備案管理辦法》發布，自2021年10月1日起施行
          2021-09-06
          29. 





    	
  
           
        29. 江西省醫療器械注冊人申報過程中需要注意些什么？
          2021-08-30
          30. 





    	
  
           
        30. 上海各區分別獲得不同類別醫療器械注冊獎勵補貼
          2021-08-23
          31. 





    	
  
           
        31. 醫療器械注冊人制度實施方案在江西開展
          2021-08-16
          32. 





    	





              

               

  
          

  

  
          

 
          


          

		
   
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